Comentarios en: David Vetter: el “niño burbuja”

Por: Carolina

Carolina — Mon, 02 Aug 2010 01:46:52 +0000

Hola Mariela!
Sí, por supuesto! Pasame tu dirección de email así entramos en contacto!
Saludos.

Por: mariela bueno

mariela bueno — Mon, 21 Jun 2010 22:23:02 +0000

hola carolina yo tengo una sobrina con inmunodeficiencia combinada severa ella es de mendoza esta en el hospital notti queria contactarme con vos para saber de tu hija como anda y que tratamiento tiene gracias mariela

Por: Inmunodeficiencias: el chico de la burbuja de plástico « Aula de Ciencias Naturales

Sat, 01 May 2010 08:14:03 +0000

[...] caso muy conocido fue el de David Vetters del que podéis leer su verdadera historia en esta dirección y ver el final de la peli de Travolta (comentario: el final no tiene nada que ver con la realidad, [...]

Por: El chico de la burbuja de plástico: inmunodeficiencias « Aula de Ciencias Naturales

Sat, 01 May 2010 07:59:08 +0000

[...] caso muy conocido fue el de David Vetters del que poseis leer su verdadera historia en esta dirección y ver el final de la peli de Travolta (comentario: el final no tiene nada que ver con la realidad, [...]

Por: Indira

Indira — Tue, 16 Mar 2010 11:05:00 +0000

Debéis de haber pasado unos momentos muy difíciles, menos mal que tu hija está evolucionando muy bien. Me alegro mucho por ti y tu familia. Un abrazo.

Por: Carolina

Carolina — Tue, 09 Mar 2010 23:39:39 +0000

Hola, ingresé a la Web para investigar un poco más sobre la enfermedad que tiene mi hija y me encontré con este blog.
Quiero compartir con los padres o familiares de chicos que tienen la enfermedad Inmunodeficiencia Combinada Severa (Artemis) que afortunadamente mi hija se está recuperando muy bien.
Le detectaron la enfermedad a los 5 meses de vida en el Hospital Italiano de Buenos Aires (sin haber tenido infecciones muy severas). Al mes le hicieron un Trasplante de Médula (yo fui la donante) y a los 3 meses empezaron a aparecer muy de a poco las células T y B que naturalmente ella no tenía. Ya pasó 1 año y 2 meses del trasplante y gracias a Dios y todos los médicos del Italiano y del Hospital Garrahan ella está evolucionando muy bien. No tuvo complicaciones serias durante todo este tiempo. Lo que sí dificultó un poco las cosas fue el darle al mes de vida la BCG. Sin embargo, la medicación le está haciendo efecto y está controlada.
Estuvo 7 meses internada en el Italiano y los 2 meses siguientes estuvo en nuestra casa, con un purificador de aire, sin poder salir. Hoy en día está haciendo una vida casi normal, a pesar de tener los linfocitos un poco bajos. Tenemos que tener cuidados de higiene y limpieza y por el momento no puede tener contacto con otros chicos para evitar contagios ni con personas enfermas.
El mensaje a otras personas que puedan estar viviendo esta situación, o una similar, es no bajar los brazos y trasmitirle siempre siempre al bebé alegría y energía para no aflojar. Recuerdo que siempre le poníamos música, le bailábamos y jugábamos más allá de las noticias que pudiéramos recibir de los médicos. Los chicos perciben mucho, mucho más de lo que imaginamos…
Gracias!!
Carolina.-

Por: Marc

Marc — Sat, 02 Jan 2010 00:41:17 +0000

Nos da una leccion de vida……. A veces cree uno que lo que esta pasando es lo mas tragico y no hay solucion……tenemos que darnos cuenta que hay gente que sufre muchisimo mas y esta luchando por una esperanza….por un milagro…..Esto fue increible….aprendi mucho…..Gracias.

Por: David Vetter: el

David Vetter: el — Fri, 18 Dec 2009 16:45:47 +0000

[...] a

Por: adrian

adrian — Sat, 31 Oct 2009 21:27:11 +0000

bueno quiero decir que esto me sirvio mucho para darle gracias a DIOS por la vida de todo mi seres queridos y la mia uno muchas veces se hace problema por cosas que pasan e injusticias que vive pero esto supera toda mis espectativas de entender que la vida hay que vivirla, disfrutarla dia a dia y ser un agradecido de ella entender que los problemas son parte de ella e inevitables y con respecto a DAVID estoy seguro de algo que Él esta en los cielos sumado a los millares de angeles y con el señor jesus…

Por: Liza

Liza — Tue, 27 Oct 2009 20:00:53 +0000

Por otro lado, lamento mucho que las personas tengan que pasar por esto, no se lo deseo a nadie, pero estamos en una epoca, en que se puede tener, hasta cierto punto, un conocimiento de las enfermedades geneticas y otras, para poder saber el riezgo que se tiene, y hasta cierto punto como evitarlo o tratarlo, y asi evitar el sufrimiento tanto al niño como a la familia… Incluso hasta poder decidir si tener un hijo hombre o mujer….son muchas cosas que se pueden ahora con la cienci.